"progetto Allegra"

[c.vasselli]

NOOOOOOOOOOOO MA E' BELLISSIMAAAAAAAAAA,
BELLA DI PAPA'.........DOC COSI MI COMMUOVO................
SPERIAMO CHE QUANDO TORNA TUTTO IL PASSATO SARA' STATO SOLO UN BRUTTO SOGNO!
Dalle 'sto messaggio:
VAI ALLE' CHE SEI LA PIU' FORTE!!!!!!!!!!!!!
e chiaramente le mando un bacione ed un messaggio alla sua mamma:TI SIAMO TUTTI VICINI:

come ho detto prima ci vorrà forse qualche tempo per vedere i risultati.
le cellule penso abbiano bisogno di sviluparsi e di fare il loro lavoro.
Allegra è davvero una principessa....
e ha una famiglia stupenda e inaffondabile alle spalle.
ora mando il link a Tammy cosi magari se riesce viene a farci un saluto.

[Tammy]

Eccomi qua!!
Ho letto tutto e il problema grande per questo tipo di cure naturalissime,oltre a cio' che sta a Roma ,sono le cause farmaceutiche!
Mia figlia per fortuna non prende farmaci perchè non ha mai avuto crisi epilettiche.Nella norma non è così ,questi bimbi di solito soffrono di epilessia e per tenerle sotto controllo bisogna prendere tanti farmaci ..
..sono rimasta scioccata nel vedere quanti ne prende ogni giorno l'altro bimbo che sta proseguendo il percorso di staminali come Allegra ma ha crisi epilettiche.
Dunque ogni malato per le cause farmaceuriche sono soldoni a palate ..
Le cellule staminali cordonali sono naturali ,non le si puo' brevettare,e non si possono racchiudere in una capsula...dunque...
Qui si parla tanto anche di camera iperbarica al 100%
In Italia la si puo' fare ma al 70%
Per farla al 100% bisogna venire qui o andare a Maiemi ...e che p***e
Vi terro' aggiornati...grazie dell'interessamento sempre grazie al grande DOC...ciau

Edit by J@ck156

[c.vasselli]

Grazie A Te!!!!!!!!!!!!

pare che stiano per rientrare! a presto aggiornamenti!

[amore33]

Purtroppo per le malattie rare le case farmaceutiche non fanno ricerca xkè i "clienti" sono pochi x ogni singola malattia. Una mia superamica soffre della sindrome di BEçhet (spero di averlo scritto giusto)e ricerca non ne fanno.
Per chi volesse saperne di più su questa brutta malattia clicchi su "simba" che è l'associazione di riferimento.FORZA ALLEGRA!